Acreditar Em Mim

Acreditar Em Mim

Estou me perdendo

Tentando competir com todos os outros

Em vez de apenas ser eu mesma

Não sei para onde ir

Estou presa nesta rotina

Preciso mudar o meu jeito

Em vez de sempre ser fraca

Eu não quero ter medo

Eu quero acordar me sentindo

Bonita hoje e saber que

Estou bem

Porque todo mundo é perfeito de formas

diferentes

Então veja, eu só quero acreditar em mim

La la la la, la la la la

O espelho pode mentir

Não mostra como você é por dentro

E ele, pode dizer que você está cheio de vida

É impressionante o que você pode esconder

Só através de um sorriso

Eu não quero ter medo

Eu quero acordar me sentindo

Bonita hoje e saber que

Estou bem

Porque todo mundo é perfeito de formas diferentes

Então veja

Eu só quero acreditar em mim

Estou descobrindo rapidamente

Eu não estou prestes a quebrar

Não hoje

Acho que sempre soube

Que eu tinha toda o poder

De me tornar

Eu não quero ter medo

Eu quero acordar me sentindo

Bonita hoje

E saber que estou bem

Porque todo mundo é perfeito de formas diferentes

Então veja

Agora, agora eu acredito em mim

Agora eu acredito em mim

Voltar

Voltar

O que eu fiz pra merecer isso?

Me diga a verdade, e não minta.

Você é muito bom nisso, mas não dessa vez

Você anda por aí como se corresse

Fofocando, e falando de mim agora.

Eles acham que você é perfeito

Mas eles vão ver tudo então volte

(Refrão)

Isso vai voltar

Você sabe que essa cidade é muito pequena e eu sou muito alta pra suportar isso de novo.

Você é tão adverso mas eu tenho novidades

Você sabe que vai perder

Tudo e todos que significam tanto pra você

Eu me sinto mal por,

Você estar sozinho e ninguém ligar

Só olhar nos seus olhos,

Fácil ver o que você poderia ser, mas não é

Eu digo que é hora de você desistir

Desde quando era real, você não consegue cair na real, acabou pra você

Você sente o seu coração batendo devagar

Ignorando a vergonha de causar tanta dor

Só dá o fora!

(Refrão)

Isso vai voltar

Você sabe que essa cidade é muito pequena e eu sou muito alta pra suportar isso de novo.

Você é tão adverso mas eu tenho novidades

Você sabe que vai perder

Tudo e todos que significam tanto pra você

Você continua ouvindo tudo o que as pessoas dizem

E você não consegue aguentar a dor nem mais um dia

Está voltando

Eu te avisei que essa cidade era muito pequena.

Você é tão adverso, mas não consegue parar

Isso vai voltar

E voltar e voltar e voltar e voltar

Yeah Yeah

Isso vai voltar

Você sabe que essa cidade é muito pequena e eu sou muito alta (muito alta)

Segura essa, segura essa de novo [Whoa]

Você é tão adverso mas eu tenho novidades

Você sabe que vai perder

Tudo e todos que significam tanto pra você

Tudo e todos que significam tanto pra você

Tudo e todos que significam tanto pra você

Um, Dois, Três, Adeus

Um, Dois, Três, Adeus

Tome cuidado

De você mesmo querido

Eu suponho

Eu suponho que este seja um adeus

O amanhã está vindo rapidamente

Do que o ontem virou hoje

Eu suponho que isto seja um boa noite

Porque nós todos

Temos uma noite juntos

Então vamos começar a festa

Você sabe que nós agitamos

Te prometo

Que não esquecerá de mim

Então esses momentos que passamos

Estão chegando ao fim

Eu estou contando os segundos

Até a próxima vez de novo

Escute

Um, dois, três

Quatro, cinco

Seis, sete

Oito, nove

Não poderíamos mudar isso

Se tentássemos

Um, dois, três

Adeus

Todos dissemos antes

Nossa vez é aqui

Mas isso nunca

Significou algo

Até nós todos

Começarmos a chorar

E eu estarei

Formidável antes

E depois de partirmos

Das lembranças

Do comecinho

As maiores memórias

Juntos

As maiores memórias

Juntos

Agora aqui estou eu

Essa é a sua música

Eu estarei cantando

Você é a voz que

Eu escutei

Na minha cabeça

Esses momentos que passamos

Estão chegando ao fim

Eu estou contando os segundos

Até a próxima vez de novo

Escute

Um, dois, três

Quatro, cinco

Seis, sete

Oito, nove

Não poderíamos mudar isso

Se tentássemos

Um, dois, três

Adeus

Nós levantamos nossas vozes

Nós seguimos nossos sonhos

Uma coisa que eu serei para nós

Eu nunca serei tão legal

Para Camp Rock três

Essas memórias

Estão chegando ao fim

Eu estou contando os segundos

Até a próxima vez de novo

Escute

Um, dois, três

Quatro, cinco

Seis, sete

Oito, nove

Não poderíamos mudar isso

Se tentássemos

Um, dois, três

Adeus

Eu possa ser daente mais sou feliz

Minha comtora perferida

Anemia falciforme: uma doença pouco conhecida

Você já ouviu falar de anemia falciforme? É uma das doenças genéticas mais comuns no Brasil, mas ainda pouco conhecida. A doença afeta um em cada mil cidadãos brasileiros e estimativas da OMS (Organização Mundial da Saúde) apontam que a cada ano nascem no país cerca de 2.500 crianças portadoras. A maior parte dos doentes falcêmicos no Brasil é da raça negra -a África é um dos locais origens da doença - e de baixa renda, o que agrava a situação. Já que é essa faixa da população que depende do atendimento público que todos sabem que é cheio de deficiências...

HISTÓRICO

A Anemia Falciforme tem origem desconhecida, mas provavelmente desenvolveu-se na África, milhões de anos atrás. Protege as pessoas contra a malária, doença séria e comum nos países de clima quente. No Brasil estima-se que 3 de cada 100 pessoas são portadoras do traço de Anemia Falciforme e 1 em cada 500 negros brasileiros nasce com uma forma de doença.

Embora haja uma maior incidência na raça negra, os brancos, particularmente os que são provenientes do Mediterrâneo (Grécia, Itália, etc.) Oriente médio, Índia, apresentam a doença.
Diante deste quadro é possível deduzir-se que a miscigenação racial existente no Brasil está gerando a continuidade desta anemia, conforme ratifica a literatura científica brasileira, apontando de forma contundente que anemias hereditárias no país constituem um grave problema de saúde pública.

A DOENÇA

A Anemia Falciforme é uma doença genética e hereditária, causada por anormalidade da hemoglobina dos glóbulos vermelhos do sangue, responsáveis pela retirada do oxigênio dos pulmões, transportando-os para os tecidos. Esses glóbulos vermelhos perdem a forma discóide, enrijecem-se e deformam-se, tomando o formato de “foice “. Os glóbulos deformados, alongados, nem sempre conseguem passar através de pequenos vasos, bloqueando-os e impedindo a circulação do sangue nas áreas ao redor. Como resultado causa dano ao tecido circunvizinho e provoca dor. O curso da doença é variável. Há doentes que apresentam problemas sérios com mais freqüência e outros têm problemas esporádicos de saúde.
Geralmente é durante a Segunda metade do primeiro ano de vida de uma criança que apareceram os primeiros sintomas da doença. Exceção é feita nos casos onde o exame de sangue – para detecção da doença – foi realizado já no nascimento ou no berçário. Até atingir a idade escolar é comum a doença se manifestar; é raro isso não ocorrer.
A Anemia Falciforme não deve ser confundida com o traço falciforme. Traço falciforme significa que a pessoa é tão somente portadora da doença, com vida social normal.

O QUE É DOENÇA FALCIFORME?

A Doença Falciforme é uma doença herdada em que, os glóbulos vermelhos, diante de certas condições, alteram sua forma e se tornam parecidos com uma foice, daí o nome falciforme.
Os glóbulos vermelhos em forma de foice se agregam e dificultam a circulação do sangue nos pequenos vasos do corpo. Com a diminuição da circulação ocorrem lesões nos órgãos atingidos, causando dor, destruição dos glóbulos, icterícia (olhos amarelos) e anemia.

COMO UM INDIVÍDUO SE TORNA PORTADOR DE ANEMIA FALCIFORME?

A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio.
A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe.

Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de “traço falcêmico”, sendo representado por AS. O portador de traço falcêmico não é doente, sendo portanto, geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
Quando uma pessoa recebe de ambos, pai e mãe, a hemoglobina S, ela nasce com Anemia Falciforme cuja representação é SS. Então os pais do paciente com Anemia Falciforme deverão ser portadores do traço ou doentes.
Além de filhos com Anemia Falciforme, pessoas portadores do Traço Falcêmico poderão também ter filhos normais ou portadores do traço como eles.

QUAL A DIFERENÇA ENTRE ANEMIA FALCIFORME E DOENÇA FALCIFORME?

A Anemia Falciforme acontece quando o indivíduo é SS. Ocorre entretanto em alguns indivíduos a união de um traço S com outro traço doente (C, D, Talassemia), levando ao aparecimento da hemoglobinopatia SC, SD, S-Talassemia.
Todas as hemoglobinopatias juntas incluindo a Anemia Falciforme (SS), são chamadas de Doenças Falciformes (SS, SD, SC, S-Talassemisa).

QUAIS OS SINTOMAS DA DOENÇA?

A Doença Falciforme (englobadas SS, SC, SD, S – Talassemia), pode se manifestar de forma diferente em cada indivíduo. Uns têm apenas alguns sintomas leves já outros apresentam um ou mais sinais ou sintomas que vamos descrever:

1. Crise de Dor

É o sintoma mais freqüente da Doença Falciforme causado pela obstrução de pequenos vasos pelos glóbulos vermelhos em foice.
A dor pode se localizar nos ossos ou nas articulações, no tórax, no abdômen, podendo atingir qualquer local do corpo.
Essas crises têm duração variável e podem ocorrer várias vezes ao ano. Geralmente são associadas ao tempo frio, infecções, períodos pré-menstrual, problemas emocionais, gravidez, ou desidratação.

2. Icterícia (cor amarela nos olhos)

É o sinal mais freqüente da doença. O quadro não é contagioso e não deve ser confundido com hepatite. Quando o glóbulo vermelho se rompe, aparece um pigmento amarelo no sangue que se chama bilirrubina. A urina se torna cor de coca-cola e o branco dos olhos torna-se amarelo.

3. Síndrome Mão-pé

Nas crianças pequenas as crises de dor podem ocorrer nos pequenos vasos das mãos e dos pés causando inchaço, dor e vermelhidão no local.

4. Infecções

Podem ocorrer infecções freqüentes localizadas na garganta, pulmões e ossos. Estas infecções devem ser vistas pelo médico hematologista tão logo apareçam, podem ser muito graves e até fatais. Todos os pacientes devem estar com a caderneta de vacinação atualizada. Ao primeiro sinal de febre procure o Hospital onde você é atendido, isto certamente fará com que a infecção seja controlada com mais facilidade. Para prevenir infecções graves, todos os pacientes até 5 anos de idade devem receber penicilina (Benzetacyl de 21/21d ou penicilina oral 2x dia) ou Eritromicina se forem alérgicos à penicilina.

5. Úlceras de Perna

Úlceras de perna ocorrem, freqüentemente, próximo aos tornozelos.
Os pacientes devem ser orientados pelo médico hematologista para o tratamento das úlceras e encaminhados para a sala de curativos.
As úlceras podem levar anos para cicatrização completa, se não forem bem cuidadas no início de seu aparecimento. Para prevenir o aparecimento de úlceras, os pacientes devem andar com meias grossas e sapato.

6. Seqüestro do Sangue no Baço

O afoiçamento dos glóbulos no baço pode levar ao seqüestro do sangue. Há palidez e dor no baço e é uma emergência. Procure o hospital onde você é atendido.

EXISTE CURA PARA A DOENÇA FALCIFORME?

A Doença Falciforme, embora não tenha cura, já que é hereditária tem controle. Por isso é necessário fazer o diagnóstico precoce e ir sempre à consultas.

COMO DEVEM SE COMPORTAR NO DIA-A-DIA AS PESSOAS COM DOENÇA FALCIFORME?

Elas devem fazer repouso moderado, evitando exercícios muito pesados. Devem também alimentar-se com legumes, verduras, frutas e carnes, e ingerir bastante líquidos. É importante agasalhar-se durante o período de frio, usar roupas leves durante o verão e usar sempre sapatos e meias para evitar machucados nas pernas. Se apresentar crises leves de dor, sem febre, deve aumentar a ingestão de líquidos e usar remédios para dor.
Se houver febre ou crises que melhoram, procurar o hospital onde você é atendido

CARTILHA DE ANEMIA FALCIFORME

A doença falciforme é uma das doenças hereditárias mais comuns no Brasil. Ela afeta principalmente a população negra. Aproximadamente 1 criança afro-brasileira em cada 37 400 crianças nascem com a doença falciforme. Cerca de 1 em cada 8 afro-brasileiros tem o que é chamado de traço falcêmico.

O portador do traço falcêmico não é considerado doente, mas pode passar o gem para sua prole.

Se ambos os pais são portadores do traço falcêmico, cada um possui um gem normal e um gem falcêmico.

Pai Mãe

Filho/a

A criança herda dois gens, um de cada progenitor.

Assim cada bebe tem 1 em 4 chances de ter dois gens normais, 2 em 4 chances de ter um gem normal e um siclêmico ou traço falcêmico e 1 em 4 chances de herdar dois gens SS.

Quando um bebe herda dois gens SS, nasce com a anemia falciforme.

Essas chances são as mesmas para cada novo bebe e nada tem a ver com o fato de que outro bebe da família tenha ou não herdado o gem SS .

A doença falciforme afeta o sangue. O sangue é bombeado do coração para todas as partes do corpo por tubos ocos chamados vasos sangüíneos.

O sangue é uma mistura de vários tipos diferentes de células suspensas em um líquido plasma.

Algumas células são necessárias para a luta contra infecções como os glóbulos brancos e outras são necessárias para a parar sangramentos, chamadas plaquetas. Entretanto a maior parte das células do sangue são hemácias, também chamadas de glóbulos vermelhos.

Anemia Falciforme

O que é:

Anemia falciforme é uma doença hereditária (passa dos pais para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia. A hemoglobina, que transporta o oxigênio e dá a cor aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo. Essa condição é mais comum em indivíduos da raça negra. No Brasil, representam cerca de 8% dos negros, mas devido à intensa miscigenação historicamente ocorrida no país, pode ser observada também em pessoas de raça branca ou parda.

Sintomas:

A anemia falciforme pode se manifestar de forma diferente em cada indivíduo. Uns têm apenas alguns sintomas leves, outros apresentam um ou mais sinais. Os sintomas geralmente aparecem na segunda metade do primeiro ano de vida da criança.

- Crise de dor: é o sintoma mais freqüente da doença falciforme causado pela obstrução de pequenos vasos sanguíneos pelos glóbulos vermelhos em forma de foice. A dor é mais freqüente nos ossos e nas articulações, podendo, porém atingir qualquer parte do corpo. Essas crises têm duração variável e podem ocorrer várias vezes ao ano. Geralmente são associadas ao tempo frio, infecções, período pré-menstrual, problemas emocionais, gravidez ou desidratação;

- Icterícia (cor amarela nos olhos e pele): é o sinal mais freqüente da doença. O quadro não é contagioso e não deve ser confundido com hepatite. Quando o glóbulo vermelho se rompe, aparece um pigmento amarelo no sangue que se chama bilirrubina, fazendo com que o branco dos olhos e a pele fiquem amarelos;

- Síndrome mão-pé: nas crianças pequenas as crises de dor podem ocorrer nos pequenos vasos sangüíneos das mãos e dos pés, causando inchaço, dor e vermelhidão no local;

- Infecções: as pessoas com doença falciforme têm maior propensão a infecções e, principalmente as crianças podem ter mais pneumonias e meningites. Por isso elas devem receber vacinas especiais para prevenir estas complicações. Ao primeiro sinal de febre deve-se procurar o hospital onde é feito o acompanhamento da doença. Isto certamente fará com que a infecção seja controlada com mais facilidade;

- Úlcera (ferida) de Perna: ocorre mais freqüentemente próximo aos tornozelos, a partir da adolescência. As úlceras podem levar anos para a cicatrização completa, se não forem bem cuidadas no início do seu aparecimento. Para prevenir o aparecimento das úlceras, os pacientes devem usar meias grossas e sapatos;

- Seqüestro do Sangue no Baço: o baço é o órgão que filtra o sangue. Em crianças com anemia falciforme, o baço pode aumentar rapidamente por seqüestrar todo o sangue e isso pode levar rapidamente à morte por falta de sangue para os outros órgãos, como o cérebro e o coração. É uma complicação da doença que envolve risco de vida e exige tratamento emergencial.

Diagnóstico:

A detecção é feita através do exame eletroforese de hemoglobina. O teste do pezinho, realizado gratuitamente antes do bebê receber alta da maternidade, proporciona a detecção precoce de hemoglobinopatias, como a anemia falciforme.

Tratamento:

Quando descoberta a doença, o bebê deve ter acompanhamento médico adequado baseado num programa de atenção integral. Nesse programa, os pacientes devem ser acompanhados por toda a vida por uma equipe com vários profissionais treinados no tratamento da anemia falciforme para orientar a família e o doente a descobrir rapidamente os sinais de gravidade da doença, a tratar adequadamente as crises e a praticar medidas para sua prevenção. A equipe é formada por médicos, enfermeiras, assistentes sociais, nutricionistas, psicólogos, dentistas, etc. Além disso, as crianças devem ter seu crescimento e desenvolvimento acompanhados, como normalmente é feito com todas as outras crianças que não têm a doença.

eles que me fazem feliz

Anemia falciforme (ou depranocitose) é o nome dado a uma doença hereditária que causa a má-formação das hemácias, que assumem forma semelhante a foices (de onde vem o nome da doença), com maior ou menor severidade de acordo com o caso, o que causa deficiência do transporte de gases nos indivíduos acometidos pela doença. É comum na África, na Europa mediterrânea, no Oriente Médio e regiões da Índia (devido ao fato de estes serem povos miscigenados com escravos africanos importados entre o final da antiguidade e toda a idade média - incluíndo a idade moderna; no caso dos Islâmicos, que se miscigenaram com parte significativa da África Subsaariana, através das vias de comércio entre o Mediterrâneo e o Golfo do Benim, além das vias do Índico Ocidental.A esperança de vida é encurtada, com estudo reportando uma expectativa de vida média de 42 e 48 anos, em machos e fêmeas, respectivamente.

Origem

A presença da anemia falciforme, é determinada por uma quantidade elevada de plaquetas sangüíneas. Em indivíduos normais, as células de transporte de gases, hemácias, têm forma arredondada côncava e flexível, e possuem em si moléculas de hemoglobina, ou hemoglobina normal, que é responsável por fazer as ligações gasosas. Essa constituição permite que essas células consigam executar sua função mesmo através dos mais finos capilares.

A formação dessa hemoglobina, determinada por um par genético, muda nos indivíduos falciformes. Neles, há a presença de ao menos um gene mutante, que leva o organismo a produzir a hemoglobina S. Essa hemoglobina é devida à substituição de um único nucleotídeo que altera o códon do sexto aminoácido da B-Globina de ácido glutâmico para valina (GAG → GTG: Glu6Val). A homozigosidade para esta mutação é a causa dessa anemia falciforme. Um heterozigoto tem uma mistura dos dois tipos de hemoglobinas, A e S, além de um tetrâmero híbrido de Hemoglobina. Ela consegue transportar o oxigênio mas, quando o mesmo passa para os tecidos, as moléculas da sua hemoglobina se aglutinam em formas gelatinosas de polímeros, também chamadas tactóides, que acabam por distorcer as hemácias, que tornam-se duras e quebradiças devido às mudanças na sua membrana.

Quando recebem novamente o oxigênio, podem ou não reganhar seu formato: após algum tempo, por não suportar bem modificações físicas, a hemoglobina pode manter a forma gelatinosa permanentemente e, consequentemente, a deformação que ela gera. Nessa forma, sua vida útil se extingue mais rapidamente, o que pode vir a causar anemia hemolítica (ou comum). Contudo, ao contrário da anemia comum, não há tratamento definitivo para a forma falciforme. O gene causador desse último problema tem uma relação de co-dominância com o gene normal. Assim, há indivíduos portadores de uma forma branda e de uma forma severa da mesma doença.

*Algumas derrotas preparam-nos para grandes vitórias *Quem deixou de ser amigo nunca foi amigo. *Doar a vida hoje é doar o nosso tempo. *Não deixe que a tristeza embace o seu sorriso.

eu quando tinha 5 ou 6 anos , e a minha irmã

Tudo começou quando eu tinha um ano de vida. Minha mãe meu pai descobriram que eu ficava com as mãozinhas inchadas, e me levaram ao médico e então, médico da família, Dr.Ramos, suspeitou que eu tinha anemia falciforme e pediu um exame de sangue, foi ai que descobriu-se que eu tinha anemia falciforme. Então, comecei a fazer tratamento até os 5 anos de idade, e daí, parei de fazer o tratamento pq minha mãe tinha viajado para Alagoas e de lá eu não fiz mais o tratamento. Com 10 anos agente voltou para Salvador-BA, comecei a fazer tratamento de novo por causa de umas crises, já tomei 8 bolsas de sangue, já fiz retirada de um baço e daí comecei a fazer tratamento no hemoba até 2009. No final de 2009 tive outra crise e fui parar no hospital, onde tomei mais 2 bolsas de sangue, e agora em 2010 estou fazendo tratamento no HGCA.

Lidia Carneiro Peixoto

Olá, meu nome é Lídia tenho 16 anos, e abri este blog para falar sobre meu problema de saúde que é anemia falciforme ou falcemia, e compartilhar experiências com outras pessoas que tenham o mesmo problema de saúde que eu.